A Trissomia 21 é uma anomalia genética causada pela presença de um cromossoma 21 extra.
A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal.
Geralmente à Trissomia 21 está associada a algumas dificuldades de aprendizagem e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial.
As pessoas com Trissomia 21 possuem maior risco de sofrer de problemas cardíacos, otites, apneia de sono e disfunções da glândula tiróide.
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